长序榆繁殖试验研究

JournalofGreenScienceandTechnology

第１期

长序榆繁殖试验研究

(浙江丽水３浙江松阳３１．丽水市林业建设发展有限公司,２３０００;２．丽水市松阳县林业局,２３４００;

)浙江丽水３３．丽水市林业科学研究院,２３０００

摘要:采取完全随机区组设计,开展了长序榆播种和１年生茎干扦插繁殖试验.统计了播种试验不同基质发芽率和扦插试验的插穗愈伤组织诱导率、腐烂率、生根率、总根数及最长不定根长度等生理指标.试验;播种基质为园土的显著高于河沙和泥炭＋珍珠岩基质(８０％以上,P＜０．０５)②覆膜和生根剂是影响插穗

－６

);褐变及生根率的主要因素,覆膜下的生根率显著高于不覆膜处理(浓度萘乙酸(P＜０．０５２００×１０NAA)处理和泥炭＋珍珠岩基质的扦插生根率最高,生根率达８地径和全株生物０％以上.③一年生扦插苗株高、量显著高于一年生实生苗,各器官生物量没有差异.长序榆具有发芽率高及易生根的特点,扦插苗生长速率稍高于实生苗.

关键词:长序榆;繁殖;基质;生根率;生物量中图分类号:S７２３．１　　　　　　文献标识码:A　

()文章编号:１６７４Ｇ９９４４２０１９１Ｇ０１５０Ｇ０３

结果表明:覆盖２mm厚度的园土发芽率最高,发芽率达①覆土厚度和播种基质显著影响种子发芽率,

３

周世军１,吴伟建２,毛仙龙２,廖焕荣２,王军峰３,杜有新１,

１　引言

)长序榆(UlmuselonataL．K．FuetC．S．Dingg榆科榆属的落叶乔木树种,国家二级重点保护珍稀濒危野生植物,其树干端直,心材浅红色,花纹美丽,材质坚忍耐用,是珍贵速生的造林树种.长序榆产于浙江、福建、安徽、江西和陕西等省区,零星生长于海拔５００~９００m地带的阳坡或半阳坡的阔叶林及次生毛竹林中.长序榆最大的种群分布在浙江开化古田山和遂昌九龙１]

.虽然种群水平遗传多样性较高,山[但居群遗传多样

２]

.性水平很低,每个居群均存在逐渐衰退现象[福建省南平市延平区来舟镇东山村海拔５２０~６００

生长着７株胸径介于８~７m的毛竹林中,７cm的长序

[]

榆树３.除了人为干扰外,影响长序榆自然生存的主要

１]

.东山村原环境因子是光照、土壤养分、坡向和海拔[

产地长序榆幼苗幼树虽然较多,集中分布在距离母树

但在林下无法更新成林,何小敏调查１０m以外的范围,

发现竹林下高郁闭度(和林农生产性经营８５％~９０％)

４]

.本活动是导致３年以上幼树灭失的２个主要原因[

种于１引起９７９年在松阳县玉岩镇何山头村被发现后,了从事榆科分类、植物地理及珍稀濒危植物保护等领域专家的广泛关注.笔者开展长序榆繁育技术研究,以期为增加该树种种群数量及极小种群保护提供参考.

年均气温１年降水量１相对湿度７９．４℃,６００mm,９％,植被类型为毛竹林,有５株５０~８０cm的胸径的长序榆(,年均气温１年相对湿度１１９°５２′E,２８°２７′N)８．１℃,

年降水量１７６％,４２７mm.

４]

.试验地设于丽水市林科院基地散生于毛竹林中[

２．２　繁殖方法

.播种繁殖:随采随播,种子放置时间不要超过３d构筑宽１m和高度３分别为河沙、０cm的播种苗床上,

园土及泥炭土:园土(等３种基质,在每种基质上１∶１)设置３个不同覆土厚度处理,即分别覆土２mm即盖住种子、每种处理重复３次,每个重复５mm和１０mm,

８００粒.播种前１d采用５％多菌灵溶液对苗床消毒处理,并用５％多菌灵对长序榆种子消毒.

扦插繁殖:①插穗采集.于２０１７和２０１８年２月下旬芽萌动前,选择１~２年生的实生小苗,采集当年生木质化枝条,粗度在０．长度为８~１４cm以上,０cm,３节左右,下剪口略斜,上剪口平,每５０根为一捆.②试验设计.扦插基质(和萘乙酸(生根剂浓度(M)NAA)C)两因素对比实验.扦插基质设２种配比:纯河沙(M１)(.NAA生根剂设２个浓和泥炭＋珍珠岩(３∶１)M２)

//,度水平:和２插穗基部(１００mL(C００mL(C１．５gg１)２),浸泡２h在M２基质处理中加设没有NAA处~２cm)

.只在C理的为对照(为CK)F２处理中增加不覆膜(２)棚外架设可移③苗床设置.苗床上加设弧形塑料拱棚,

动的遮阳网,此时每隔３d通过１０d后幼芽陆续萌发,

２　材料与方法

２．１　材料来源及试验地概况

长序榆种子于２０１６和２０１７年４月连续２年采自

—１于福建省南平市延平区来舟镇东山村(１１８°０２′１８°

—２母树林,原产地海拔６０８′E,２６°３６′６°４３′N)００m,

收稿日期:２０１８Ｇ１２Ｇ２３

.采用完全随机区组设计,对比处理,其他皆覆膜(F１)

每处理３次重复,每重复２共计９０根插穗,６０根插穗.在大棚两端开通风口和遮阳网适时调节棚内温湿度和光照强度,每隔２周喷施５大概５００倍的多菌灵１次,０

);)基金项目:浙江省林业厅生物多样性保护项目(编号:丽水市重点研发项目(编号:３３１１２４１０１５０００２２０１５０４０４,作者简介:周世军(男,高级工程师,主要从事林业工程工作.１９８０－),通讯作者:杜有新(男,研究员,博士,主要从事植物生态学研究.１９６５－)

１５０

等:长序榆繁殖试验研究　周世军,

d左右生根.

２．３　指标调查与数据处理

扦插４每个处理随机挖出５株,观察愈伤组０d后,织形成情况,统计愈伤率.扦插５取０d后即４月中旬,出插穗并抖掉基质,将根长≥１mm视为生根,计量总根数、主要不定根长,统计腐烂率、生根率,其中主要根长为最长３根不定根长度的平均值,生根率为每个处理的生根插穗个数与每个处理插穗总数之比,腐烂率为每个处理的没有生根插穗个数与每个处理插穗总数之比.同时进行播种苗试验结果调查,统计每个处理种子发芽率和幼苗成活率,发芽率为发芽粒数与每个处理播种的

基质覆土厚度/mm发芽数/株发芽率/％成活率/％

６５０±１３

２

园土５２０±１２

５

园艺与种苗

种子粒数之比.

３　结果与分析

３．１　繁育试验

３．１．１　播种试验

播种后４d后陆续发芽,覆土厚度显著影响发芽效

.在覆盖园果,不同处理的幼苗成活率没有差异(表１)

土处理中,覆土２mm的发芽率最高,１０mm的最低.在覆土５mm的３种基质处理之间,覆盖园土显著高于

)).泥炭＋园土(和黄沙(１∶１P＜０．０５

泥炭＋园土

河沙

５

４８２±１１

２

２７９±８５

表１　播种萌发情况

２３０±１１１０

２

８１．３±２．１a８８．６±１．３

６５．０±２．３b８７．５±１．５

２８．８±３．３c８３．６±２．３

７４．１±２．１a８０．６±３．３

５９２±１２

４９．５±２．３b８７．４±１．７

３９６±９

６０．３±２．３a７８．２±０．３

３４．９±２．９b９２．４±０．８

３．１．２　扦插繁殖试验

不同基质及生根剂浓度处理间,插穗生根性状存在

.扦插２一定差异(表２)０d以后开始形成愈伤组织,

生根率、不定根４０d后陆续萌根.覆膜处理的愈伤率、

,数及最长不定根长度显著高于不覆膜处理(P＜０．０５)相反不覆膜处理下的愈伤周期和腐烂率均高于覆膜处

.纯河沙基质不同生根剂浓度处理的插理(P＜０．０５)

穗愈伤率、生根率及不定根数差异不大,只有最长不定

.在泥炭＋珍珠岩基根长度存在显著差异(P＜０．０５)

覆膜F１

基质M１M２

激素C１C２C１CKC２C２C２

３５．３±４．５b３５．５±３．６b３６．４±５．２b３６．８±４．８b３６．３±５．２b４１．７±５．１ab４５．４±３．８a愈伤周期/d

６７．６±４．５b７８．９±６．２ab６５．７±８．２b８８．２±７．６a７１．４±３．６b愈伤率/％

),注:不同小写字母表示差异显著(下同P＜０．０５

/质上,２００mLNAA处理后的插穗愈伤率和生根率高g

/于对照,与１而不定根数和００mL处理的没有差异,g

/最长不定根长度均显著高于１００mL处理(P＜g

),与对照没有差异.在其他处理一致情况下,不同０．０５

.说明形成愈基质之间生根性状没有差异(P＞０．０５)

伤组织是影响生根率的关键环节,而温湿度是影响愈伤组织形成的主要因素,生根性状与生根剂处理有一定影响,但与基质的关系不大.

表２　不同处理扦插生根情况

２７．５±３．９bc２１．７±７．４c１１．６±４．１c３５．１±６．５b腐烂率/％

４５．６±４．５b４７．７±２．６ab４６．４±２．８ab４４．８±６．７b５５．５±７．２a５２．８±６．４a４２．３±３．７b

生根周期/d

６４．７±４．５b７７．８±６．６ab６５．４±４．９b８６．９±６．５a６６．７±５．３b

生根率/％不定根数/根最长不定根长度/cm３．５±１．３ab２．５±０．７b４．５±２．１a１．２±０．７c２．５±１．２bc

２．６５±０．２６b４．０５±０．６５a１．１２±０．４５c１．２７±０．６２c１．３７±０．２９c

２．１３±０．９２bc３．０２±０．２０ab

F２M１M２

３７．３±６．５c３４．２±７．３c

３２．３±７．９bc６１．９±３．５a５８．５±４．２a

３４．３±４．５c３２．１±５．８c

３．８±１．５ab１．５±１．１bc

３．２　生长情况

.不同起源的幼苗生长情况也存在一定差异(表３)

地径生长量、根系长度和２年生实生苗树高年生长量、

各器官生物量均显著高于１年生实生苗和１年生扦插

材料来源播种苗扦插苗

苗龄１年生２年生１年生

生长特性

０．８０±０．１１c１．１±０．１５b苗高/m

０．５±０．１c地径/cm

主要根长/cm２０±５．４b２４±４．６b５０±７．９a

).１年生扦插苗高生长显著高于１年生实苗(P＜０．０５

),生苗(P＜０．０５１年生扦插苗和１年生实生苗各器官

).及全株生物量没有差异(P＞０．０５

表３　幼苗生长情况

８．０±０．４b

叶/g

生物量分配

７．０±０．０b枝干/g

６．０±０．０b根系/g

全株/g５４７．８２１

１．５０±０．３２a

０．７±０．２b

１．５±０．７a８６．８±２９．６a１２．６±４．７b

３３６．７±１００．６a１２４．３±２８．７a１０．４±１１．５b

４．４±４．５b２７．４

３．３　苗期管理

３．３．１　苗木培育

种子萌发前保持床面适当湿润,播种后第４d开始陆续萌发,半个月后基本出齐.当实生苗长到４~６片真叶时,可移栽到营养钵里培育,如选用１２cm×１２cm规格的无纺布材质营养钵,栽培基质按珍珠岩∶泥炭土

加入适量的复合肥,移植∶园土＝１∶１∶１进行配比,

３．３．２　病虫害防治

育苗大棚保持荫凉湿润和通风.在高温多雨的梅

后浇透水,置于荫棚培育.也可移栽到苗圃地培育.扦插苗在６掀开小拱棚炼苗一个月后即可移栽.０d后,

在幼苗培育期间,每周松土除草１次,加强水肥管

/理;每周喷洒０．６~８月份的生长旺盛期,３５gL的１４

－０－１４水溶性肥料１次.

１５１

　２０１９年１月绿　色　科　技

[８]

第１期

,雨季节(用５５~８月)０％的多菌灵可湿性粉剂０．１２５％浓度的溶液和甲基托布菌杀菌剂轮换着喷施,每隔７d喷施１次,防治根腐病和茎腐病.半月用４０％氧化乐果乳液０．防止发生食叶害１２５％浓度的溶液喷杀１次,虫和地下害虫为害.

４　结论与讨论

采种时间和播种方式对长序榆发芽率具有显著影响,由于长序榆从开花到果实成熟仅一个月时间,种子

[５]

,千粒重约１寿命短,须随采随播,搁置时间不３．３８g

[６]

,宜超过３d一般７左右可发芽,发芽率在７８％以上.

采种时宜选择２种子成熟在４０a生以上的健壮母树,月上旬,当翅果由绿色转变为棕红色时应及时采集.播种基质为沙质壤土和黄泥土,选择排灌条件较好的圃地,筑２采用条播,条距０cm左右高的苗床并耕耙平整,

.播种后覆土厚度以不见每亩播种量２~２．２５cm,５kg

种子为度,浇水浸湿至种子深度,可适当覆盖狼衣草保温保湿.待种子陆续发芽出土后,揭去覆盖的狼衣草,及时除草,可适当施点追肥.

插穗年龄、采穗时间和保温保湿是影响扦插成活的关键因素.长序榆属于愈伤组织生根类型,采穗部位、

６]

.插穗长度和激素浓度显著影响插穗的生根成活率[

本研究发现保温保湿是影响愈伤组织形成的关键环节,

５]

.激素处理扦插生根率约高于张纪卯等的试验结果[

７]

的结果与王书胜等[研究杜鹃扦插成活的最佳条件基

/本一致,发现中等浓度(激素处理２h较好.２００mL)g

总体来说,采穗母株最好为３龄以下的幼树,采穗时间应在叶芽萌动前半个月以上,插后应覆盖薄膜,待３０d后白天可适度通风,夜间覆盖,发芽１周后杀菌１次,约

生根后即可进行移栽.５０d生根,

在幼苗培育过程中,栽植密度显著着影响幼苗生长,培育３年生苗木的田间种植适宜密度为８０００~

１５０００株/亩.在影响幼苗生长的诸多环境因素中,

９]

,长序榆幼苗对水分较敏感[影响苗高生长的气候因素

依次为月平均气温、月平均地温、月日照时数、月相对湿

１０]

.苗期应注意及时除草松土,度和月降水量[加强水

肥管理.本试验培育的苗木长势显著强于天然林下自然更新的苗木,如毛竹林下天然更新的１年生和２年生

[３]

苗高分别为９．皆显著低于人工培３４cm和１２．０１cm,

.本研究１年生实生苗生长量与福建育的苗木(表３)

１１]

,)来舟林杨播种苗相近[但生物量(显著高于福建２１g

[６]).来舟实验林场的全株生物量(９．１８g参考文献:

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():林学院学报,２００１,２１２１５７~１６０．[]]赖文胜．长序榆一年生播种苗的年生长规律[１１J．南京林业大学,():学报(自然科学版)２００１,２５４５７~６０．[]李文巧,徐根娣,吴玉环,等．水分胁迫对长序榆幼苗脂质过氧化９

]:及抗氧化系统的影响[J．水土保持学报,２０１２,２６(４)２６１

StudntheProaationofSeedinndCuttinfUlmuselonatayopggagog

１２２２３３

ZhouShiun,WuWeiian,MaoXianlonLiaoHuanronanunfenDuYouxinjjg,g,WgJg,

(,,１．LishuiForestrevelomentCo．Ltd．LishuiZheian３２３０００,China;yDpjg,

letelandomizedblockdesin．Thephsioloicalindexessuchasthegerminationrateofdifferentsubstratesandpyrgyg

,,,thecallusinductionraterotraterootinatetotalrootnumberandlonestadventitiousrootlenthofthecuttingrggg

:testwereinvestiated．Theresultsshowedthat①Thegerminationpercentaeofseedswasinfluencedbthicknessggy)influencesoncuttinroaationforanti－browninndrootinP＜０．０５．Therootinratesonthepeat＋perlitegppggag(g

()m/３∶１bolumeediumcoveredasheetofpoltheneovercontainerswerethehihestat２００mLNAAtreatＧyvygg,hadsuchproertiesashihgerminationrateandeasrootinandthatthegrowthrateofcuttineedlinswashihＧpgyggsgg

:AbstractAfullrandomizedblockdesinandaone－yearstemcuttinroaationtestwerecarriedoutwithacomＧggppg

２．Sonanorestrureau,SonanZheian３３３４００,China;gygFyBgyg,jg,

,３．LishuiAcademorestrLishuiZheian３２３０００,China)yofFy,jg,

ofcoverinoilandproaationmedium．Thegerminationpercentaeofseedswasthehihestontheseedbedsofgspggg)ardenmouldandcoveredwith２mmthicksoils(P＜０．０５．②ThecoverinolthenefilmandNAAhadsinificantggpyg,,mentwhichreachedto８０％．③Theheihtbasaldiametersandbiomassofcuttineedlinswerehiherthanthatggsgg

,ofseedlinsbuttherewerenotdifferentinoranbiomassbetweenthem．Thepaerindicatedthatthetreeseciesggpp

erthanseedlins．g:;m;;KeordsUlmuselonate;roaationediarootinaacitbiomassppggcpygyw

１５２