药品管理制度

一、 二、 三、

严格遵守《中华人民共和国药品管理法》及其配套法律法规，自觉接受药品监督管理部门的监督和管理。

坚持从合法的企业（证照齐全）采购药品，严禁在私人手中购买药品，购药票据按月装订妥善保存备查。

认真执行药品质量验收制度，并做好详细记录，杜绝“三无”药品（无批准文号、无生产日期、无注册商标）、过期失效、霉变污染药品出现，质量可疑的药品应及时上报药品监督管理部门。 做好药品的保管和养护工作。药品场所环境卫生，无杂物、无污染源，药品存放整齐；有防尘、防潮、防污染、防虫蛀、防鼠咬等设施；需避光、低温储藏的药品，应特殊保管；效期药品坚持“先进先出”“效期近先出”的原则，并有明显标识。 内服药与外用药分开摆放，非药品应另设专柜，不得与药品混放，中药饮片在装斗前应筛选除去泥土和杂质，不得借斗或串斗。定期检查药品质量，不销售使用假劣药品。 发出药品应仔细核对，做到准确无误。并耐心向患者说明药品的临床用途、规则剂量、给药方法和常见不良反应。

直接接触药品的人员，每年必须进行一次健康体检。在岗时，应穿清洁的工作服。

积极配合有关部门，完成每年的常规监督检查和药品抽验计划。 根据药品监督管理部门通知，按期办理《药品经营企业许可证》年度申验，按时参加药品监督管理部门召开的会议和组织的业务培训。

如人员、范围、地址需要变更，应提前三十天向所辖药品监督管理部门提出申请，经批准后方可变更。

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药品监督局制