一、A型题（最佳选择题）共30题，每题1分。
说明：每题的备选答案中只有一个最佳答案。在答题卡上将所选答案的相应字母涂黑。 1．医药行业是不断向前发展的朝阳产业，同时也是( B )
A.高技术、高风险、高收益、高竞争的行业 B．高技术、高投资、高风险、高收益的行业 C.高优惠、高风险、高收益、高竞争的行业 D.高发展、高优惠、高投入、高风险的行业 E．高投入、高风险、高收益、高发展的行业
2．我国化学药品工业发展中摆脱被动局面的关键在于( C )
A.开发常用药 B.仿制外国药 C.加快创新 D.购置专利 E.组建医药集团
3．国家制定专门管理办法对研制、生产、供应和使用实行严格管理的药品是( D ) A.医疗用毒性药品 B.麻醉药品 C.精神药品 D.戒毒药品 E.放射性药品
4．药事管理学科是药学的重要组成部分，作为一个知识领域在很大程度上具有( C) A.自然科学的性质 B．基础科学的性质 C.社会科学的性质 D.技术科学的性质 E．经济学的性质
5．随着社会的发展进步，现代药房管理的核心问题是( E ) A.贮藏药物的管理 B．养护药物的管理 C.配制药物的管理 D.发售药物的管理 E.合理用药的管理
6．有中国特色的药品监督管理体制要求建立的社会主义医药市场体系是( E ) A.创建企业发展宽松条件 B.规范化的企业生产环境 C．药品生产经营形式的多样化 D.积极发展三资医药企业 E．统一开放竞争有序
7．《中华人民共和国药品管理法》规定实行特殊管理的药品是( C ) A.麻醉药品、精神药品、戒毒药品、放射性药品 B．麻醉药品、精神药品、毒性药品、戒毒药品 C.毒性药品、精神药品、麻醉药品、放射性药品 D．精神药品、麻醉药品、毒性药品、依赖性药品 己戒毒药品、毒性药品、麻醉药品、依赖性药品 8．《药品管理法实施条例》中所称新药是指( D ) A．中药品种保护的药品 B．我国未生产过的药品
C．在实验室研究的药品 D．未曾在中国境内上市销售的药品 E．依部颁标准生产的药品
9．国家基本药物是指从国家目前临床应用的各类药物中经科学评价遴选出来的(C ) A.临床保健中不可缺少的药品 B．临床恢复保健中不可缺少的药品 C.临床具有代表性的药物 D.非处方药药品 E.计划生育药品
10．麻醉药品连续使用后能成瘾癣以及易产生( D ) A.兴奋性 B．抑制性 C.精神依赖性 D．身体依赖性 E.兴奋或抑制
11 下列药物的作用中那项属于兴奋作用： C
A 扑热息痛的退热作用 B 地西泮的催眠作用 C 呋塞咪的利尿作用 D 驱虫药的驱虫作用 E 吗啡的镇痛作用 12关于药物副作用的描述，正确的是：B
A 是一种过敏反应 B 是机体对药物的敏感性增强所至 C是疗程过长所致 D是治疗量出现的与用药目的无关的作用 E由于用药量过大所致 13药物的基本作用是： A
A兴奋与抑制作用 B治疗与不良反应 C局部与吸收作用 D治疗与预防作用 E对因治疗和对症治疗 14 停药后出现戒断症状的称为： B
A 精神依赖性 B成瘾性 C 停药反应 D 特异质反应 E耐受性 15 关于药物过敏反应的描述，错误的是： C A 过敏体质的易发生 B 是一种病理性免疫反应
C 是由于药量过大所致 D 又称变态反应 E与用药量无关 16口服的药物多在什么部位吸收：
A胃粘膜 B小肠粘膜 C大肠粘膜 D直肠粘膜 E 十二指肠 17 关于极量的描述，错误的是： B
A 是产生最大效应而不至于中毒的剂量 B 又称最大治疗量 C 属安全剂量的极限 D 是大于最小有效量又不至于中毒的剂量 E 是允许使用的最大剂量 18 治疗指数是指： E
A LD 50 / ED 5 B LD 5 / ED 50 C LD 95 / ED 50 D LD 95 / ED 5 E LD 50 / ED 50 19 关于药物在体内被动转运的描述，正确的是： A
A 极性小，脂溶性大的易转运 B 药物由低浓度向高浓度扩散 C 可消耗能量 D 分子量小的不易转运 E 需要载体 20 吸收最快的给药途径是： B
A 肌肉注射 B 吸入 C 口服 D 舌下 E 直肠 21 下列哪项可以影响药物的分布： E
A 胎盘屏障 B 药物的脂溶性 C 药物与血浆蛋白结合率 D 血脑屏障 E 以上都是 22 以 T 1/2 为给药的间隔时间，经几个 T 1/2 血药浓度可达到稳态血药浓度？ D A 3 个 B 3~ 4 个 C 4~ 5 个 D 4~ 6 个 E 5~7 个。 23 关于副作用的描述，错误的是： A
A 每种药物的副作用都是固定不变的 B 是治疗量是出现的
C 可由治疗目的的不同而转化 D 副作用可以预料 E 症状较轻，可恢复。 24 药量过大、疗程过长时所产生的不良反应称：B
A 副作用 B 毒性反应 C 后遗作用 D 过敏反应 E 特异质反应
25、已撤销批准文件的药品 C
Ａ、当年度内可继续生产销售 Ｂ、已经生产的，可以继续在效期内销售 Ｃ、不得继续生产、销售 Ｄ、由当地卫生行政部门监督销毁 26、下列属于假药的是 D
Ａ、改变剂型或改变给药途径的药品
Ｂ、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的 Ｃ、超过有效期的
Ｄ、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的 Ｅ、更改生产批号的
27、负责国家药品标准的制定和修订的是 B
A、药品监督管理部门 B、国家药典委员会 C、中国药品生物制品检定所 D、工商行政管理部门 E、司法部门
28、负责标定国家药品标准品、对照品的是 C
A、药品监督管理部门 B、国家药典委员会 C、中国药品生物制品检定所 D、工商行政管理部门 E、司法部门
29、审批药品说明书的是 A
A、国务院药品监督管理部门 B、国家药典委员会 C、中国药品生物制品检定所 D、工商行政管理部门 E、司法部门
30、对制售假劣药品危害人民健康的单位和个人追究刑事责任的是 E
A、药品监督管理局 B、国家药典委员会 C、中国药品生物制品检定所 D、工商行政管理部门 E、司法部门
二、B型题（配伍选择题）共40题，每题1分。
说明：备选答案在前，试题在后。每组5题，每组均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可不选用。在答题卡上将所选答案的相应字母涂黑。
（31—35）
A.单胺氧化酶 B.胆碱酯酶 C.甲状腺过氧化物酶 D.粘肽代谢酶 E.血管紧张素转化酶 31.青霉素可以特异性抑制的酶D 32.丙硫氧嘧啶可以特异性抑制的酶C 33.卡托普利可以特异性抑制的酶E 34.主要使去甲肾上腺素灭活的酶A 35.新斯的明可以可逆性抑制的酶B
（36—40）
A.选择性激动βl受体 B.选择性激动β2受体 C.对β1和β2受体
都有激动作用
D.对β受体作用很弱 E.对α、β1和多巴胺受体都有激动作用 36、.肾上腺素C 37、多巴胺E 38、.间羟胺D 39、沙丁胺醇B 40、多巴酚丁胺A
（41—45）
A.抑制细菌蛋白质合成 B.抑制细菌细胞壁合成 C.与PABA相竞争 D.抑制二氢叶酸还原酶 E.抑制DNA回旋酶 41.头孢菌素类 B 42.氨基甙类 A 43.磺胺类 C 44.甲氧苄胺嘧啶 D 45.喹诺酮类D (E)
（46—50）
A.产生协同作用 B.与其竞争结合血浆蛋白 C.诱导肝药酶加速灭活，作用减弱
D.竞争性对抗 E.减少吸收双香豆素与下列药物合用会产生怎样的相互作用
46.苯巴比妥 C 472.维生素K D 48.保泰松 B 49.阿司匹林 A 50.肝素A
（51—55）
A.苯巴比妥 B.安定 C.吗啡 D.苯妥英钠 E.氯丙嗪
51.小剂量就有抗焦虑作用的药物B 52.可治疗精神分裂症的药物E 53.可用于晚期癌症止痛的药物C 54.可控制惊厥症状的药物A
55.可对抗强心苷中毒所致心律失常的药物D
（56—60）
A 质量信息管理制度的内容 B 卫生管理制度的内容 C 质量否决权制度的内容 D 各级质量责任制度的内容 E 质量标准管理制度的内容
56 质量标准管理的职能部门与人员是E 57 库房内外的卫生制度B 58 质量否决考核部门是C 59 质量奖励基金的规定是D 60 质量信息类别与分级规定A
（61—65）
A 不合格药品的确认、记录
B 用户访问的对象、内容、方式、时间 C 分装人员、场所及要求
D 质量事故的报告制度、内容、认定等 E 仓库有效期药品堆垛、标志管理
61 属于有效期规定药品的管理制度内容的是E 62 属于质量事故报告制度内容的是D 63 属于药品分装管理制度的内容是C
64 属于用户访问和接待投诉管理制度的内容是B 65 属于不合格药品的管理制度的内容是A
（66—70）
A 中药 B 生物制品 C 西药
D 进口分装药品 E 辅料
66 药品批准文号编号前注X者为C 67 药品批准文号编号前注Z者为A 68 药品批准文号编号前注S者为B 69 药品批准文号编号前注J者为D 70 药品批准文号编号前注F者为 E
三、C型题（比较选择题）共40题，每题0.5分。
说明：备选答案在前，试题在后。每组5题，每组均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可不选用。在答题卡上将所选答案的相应字母涂黑。
（71—75）
A. 零售企业凭盖有医疗单位公章的医生处方限量供应 B. 实行专库(柜)、双人、双锁保管
C. 两者均需 D．两者均不需 71 生马钱子C 72．复方樟脑酊B 73．硝基安定片A 74．强痛定片B 75．硫酸阿托品注射液D
（76—80）
A. 标签上应注明质量标准 B．标签上应有《中华人民共和国药品管理法实施办法)中规定的标志 C. 两者均需要 D. 两者均不需要 76．外用药品B 77．原料药A 78，精神药品B
79．毒品(西药)C 80. 保健药品D [81——85] （ ） A.车间技术主任 B.总工程师 C.两者均是 D.两者均不是 81.工艺规程签字C 82.岗位操作法签字及批准A 83.检验操作规程批准B 84.检验报告单审查、签字D 85.检验结果签字D [86——90] （ ） A.去离子水 B.蒸馏水 C.两者都可 D.两者都不可 86.非无菌原料药精制C 87.无菌原料药精制D 88.制备注射用水的水源C 89.溶剂B
90.口服剂配料、洗瓶A [91——95] （ ） A.三年
B.产品有效期后一年 C.两者都是 D.两者都不是
91.医药生产企业各种生产记录保存C 92.医药生产企业药品检验单按批号保存C 93.医药生产企业销售记录至少保存B 94.医药经营企业药品质量验收记录保存D
95.医药经营企业化验原始记录保存D [96——100] （ ） A.重点养护品种 B.有计划的抽样送检品种 C.两者都是 D.两者都不是
96.在规定的储存条件下仍易变质的品种C 97.有效期在两年内的一些品种A 98.储存两年以上品种B 99.近失效期和厂方负责期品种B 100.麻醉药品D
[101——105] （ ） A.处方药 B.非处方药 C.两者都是 D.两者都不是 101.柜台药或大众药B
102.其目录由政府卫生行政部门发布C
103.只有在有处方权的专业医师指导下才能安全使用A
104.不需要医生处方可由病人自行在药房、药店选择使用的药品B l05.保健品D
(106—110)
A、第一类精神药品 B、第二类精神药品 C、两者都是 D、两者都不是 106、能使人体产生依赖性和危害人体健康的是（ C ） 107、属于国家特殊药品管理的是（ C ） 108、依赖性、毒性和成瘾性较强的是（ A ） 109、地西泮属于（ B ） 110、安钠咖属于（ A ）
四、D型题（判断正误题）共10题，每题1分。
说明：判断下列各题的正误，正确的请将答题卡上对应题号的[A]涂黑，错误的请将答题卡上对应题号的[B]涂黑。全选[A]或全选[B]均不得分。
111、发现可疑药品不良反应应该向所在省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告。（ √ ）
112、商业企业应配置保持药品与地面之间有一定距离的设备。（ √ ）
113、处方药是必须凭执业医师或助理执业医师处方才可调配、购买和使用的药品。（ √ ）
114、新斯地明的作用原理是兴奋N 2 -R。(╳ )
115 “抗惊厥实验”中所用的致惊厥药物是苯巴比妥。(╳ )
116、为防止长期使用糖皮质激素后出现肾皮质低功，应采取缓慢停药。(√ ) 117、对已确认发生严重不良反应的药品，国务院或者省、自治区、直辖市药品监督管理部门可以采取停业生产、销售、使用的紧急控制措施。 （√ ） 118、研制新药，经国务院药品监督管理部门批准后，方可进行临床试验。 （ √） 119、省、自治区、直辖市人民政府有关部门在各自的职责范围内负责与药品有关的监督管
理工作。 （√） 120、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门负责本行政区域内的药品监督管理工作。 (√ )
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