违反药品管理规定会被处罚的情形：
1、未取得药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证生产、销售药品的；
2、生产、销售药品监督管理部门禁止使用的药品的；
3、编造生产、检验记录等。
一、哪些药品不得投放广告
根据相关的法律规定，不得发布广告的药品包括。
1、品、精神药品、毒性药品、放射性药品。
2、治疗肿瘤、艾滋病，改善和治疗性功能障碍的药品，计划生育用药、防疫制品。
3、《中华人民共和国药品管理法》规定的假药、劣药。
4、戒毒药品以及卫生行政部门认定的特殊药品。
5、未经卫生行政部门批准生产的药品和试生产的药品。
6、卫生行政部门明令禁止销售、使用的药品和医疗单位配制的制剂。
7、除中药饮品外，未取得注册商标的药品。
二、药监局和市场监管局是一家吗？
食品药品监督管理局和药监局是同一个单位。食品药品监督管理局简称为药监局或食药局，主要负责药品、食品、医疗器械、化妆品的生产、销售监管。组建国家食品药品监督管理总局。保留食品安全委员会，具体工作由国家食品药品监督管理总局承担；食品药品监管总局加挂食品安全委员会办公室牌子。
【本文关联的相关法律依据】
《刑法》第一百四十二条之一
违反药品管理法规，有下列情形之一，足以严重危害人体健康的，处三年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处罚金；对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节的，处三年以上七年以下有期徒刑，并处罚金：
（一）生产、销售药品监督管理部门禁止使用的药品的；
（二）未取得药品相关批准证明文件生产、进口药品或者明知是上述药品而销售的；
（三）药品申请注册中提供虚假的证明、数据、资料、样品或者采取其他欺骗手段的；
（四）编造生产、检验记录的。
有前款行为，同时又构成本法第一百四十一条、第一百四十二条规定之罪或者其他犯罪的，依照处罚较重的规定定罪处罚。
