化验室工作规章制度

化验室工作规章制度

为了不断强化检验管理，全面提高质检工作水平，确保产品质量，严格执行公司《质量手册》和《第二级文件汇编》的有关规定，特制定部门规章制度如下：

一、安全管理制度

1、严格执行交，上班不迟到、不早退。

2、对危险品要设置妥当，巨毒物品应专柜集中存放，专人保管。

3、严格执行有关使用明火、受压容器、电器设备等安全规定。

4、高温炉、干燥箱等在工作时必须有专人负责看管，不能擅离职守。

5、接触腐蚀性强、危害性大的化学药品要佩带安全防护用品，分析中产生有毒有害气体的操作要在通风橱中进行。

6、凡能对人体、建筑物造成损害（中毒、腐蚀）的物品不得直接倒入下水道或随意弃置，必须经处理后排放。

7、人离岗时要及时切断水、电、气，关好门窗。

8、实验中要随时检查，发现事故苗头随时处理，杜绝事故的发生。

二、卫生管理制度

1、上岗前穿戴好工作服。

2、每日上班前或下班前清扫实验室的卫生，包括地面、桌椅、工作台面、仪器设备等。

3、工作服每周清洗一次，以保证工作服的清洁整齐。

4、定期对卫生情况进行检查监督，对违反卫生制度的员工进行纠正教育和批评教育。

三、化学试剂、药品的管理制度

1、分析用的试剂、药品按其性质实行统一管理，分类存放摆放。

2、实验用试剂设专人严格按照操作规程进行配置。

3、化学试剂、药品必须按要求使用，用后盖紧瓶塞，放回原处。

4、分析用的试剂、药品不得挪作其它。

5、过期试剂、药品不准使用，应按规定处理。

6、存放试剂的库房，必须保持清洁、干燥、通风。

四、仪器设备的管理制度

1、经验收合格的仪器设备，要建立监视和测量装置台帐。

2、玻璃仪器使用完毕，必须刷洗干净，然后用蒸馏水冲洗两遍，放入指定位置。

3、按规定对计量器具做好周期检定工作，属于强制检定的计量器具，必须按规定时间报送检定，强检执行率必须达到100%。

4、经检定合格的设备，贴“合格”标签，并标明有效期，有关规定执行《测量和监视装置控制程序》。

5、在使用设备前，应检查设备是否正常，是否在校准有效期内。

6、使用者应按规定的条件范围使用，不得超标或带病运转，严格按照使用说明书或操作规程使用设备，使用后要进行适当的维护和保养，不得随意拆卸。

7、测量、监视设备的校准、检定记录在《监视和测量装置周检计划表》中。

8、为确保监视、测量结果有效，必要时对监视和测量装置进行调整和再调整。

9、发现检测设备偏离校准状态时，应停止检测工作，及时报告，追查使用该设备检测的产品流向进行再评价，重新检测，并填写《偏离校准状态检测结果的评审记录》，组织对设备故障进行分析、维修，并重新校对，采取相应的纠正措施。

10、电器设备出现故障时，要及时报告，请有关维修人员及时修理；对于无法修复的设备，经确认后，报总经理批准作报废或相应处理。

五、检验和试验规程

1、根据《检验和试验规程要求》，认真核对各种原料、半成品、成品的货源、品种、数量等，严格按照规定的试验方法和检验规则进行分析化验。

2、认真填写化验原始记录、报告单、数据分析等记录，要求填写完全、整齐、清楚、准确，（内容包括样品名称规格，来样日期，生产日期，来样具体时间，生产车间。保留样品同样填写以上内容）并将分析结果及时报告车间和原料总库等有关部门。

3、若检验结果中，有一项指标不符合规定的技术要求，应重新自二倍量的包装袋中采取样品进行检验，重新检验结果中，即使有一项指标不符合规定，则判为不合格品，执行不合格品的有关处置规定。

六、不合格品的控制管理

1、采购不合格品：

a）对于一般不合格，将《原料进厂抽查检验报告单》和《不合格产品报告单》报送检部门处理。

b）对严重不合格品应将《不合格产品报告单》报张总或总经

理作出处理决定。

2、不合格半成品、成品

由检验员判定的不合格产品，需挂“不合格”标牌放置于不合格品区，由质检部负责人在相应的检验记录上签字确认，并填写《不合格产品报告单》通知相关车间做出返工或改作他用的处置决定。

七、要有高度的责任心，不能随意涂改化验数据，实事求是，把好产品质量关。

八、产品检验结果须经化验员和审核人二人核对无误后，方可写化验报告书，由化验员和审核人共同签字。如因工作中疏忽导致不合格产品出厂，追究当事人和相关人员的责任，视情节轻重给予经济处罚或解除劳动合同。

九、认真作好质量管理体系的有关工作，及时分析来自各部门的有关数据，根据需要进行传递、分析与处理并与各部门密切配合，采取有效防范措施，努力实现质量管理体系的贯彻落实。