职责：
1. 按照CDISC标准，参与设计CRF和数据库;
2. 创建和验证数据库;
3. 编写数据管理计划(DMP)与数据核查计划(DVP)等;
4. 负责临床试验数据的核查、清理工作，在数据库中发布和解决质疑;
5. 能够从EDC中提取、导出需要的数据或者根据需要导出不同的数据库;
6. 参与跟踪管理项目的整体进度，并更新进度报告;
7. 参与完成数据库锁定(DBL);
8. 负责完成进行数据管理工作中相关文档的管理。
任职要求：
1、有临床数据经验者优先。
2、良好的沟通和团队协作能力。
3、医学，药学，医学信息管理统计相关专业本科或以上学历。
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